慈濟醫學年會圓滿落幕本系教授受邀演講成果豐碩

撰文/圖片張新侯教授

2025 年慈濟醫學年會於 3 月 3 日至 3 月 9 日在慈濟大學與花蓮慈濟醫院盛大舉行，並於 3 月 9 日圓滿落幕。本次年會匯聚國內外醫學專家，共同探討最新的生醫科技與臨床應用。其中特別邀請本系林明德教授與張新侯教授於「慈濟－中研院合作平台」發表專題演講，獲得與會學者與業界人士的高度評價。

林明德教授：傳統中藥川木通對骨質疏鬆的潛在療效

林明德教授分享了關於川木通（Clematis montana，Chuan-Mu-Tong，CMT）在骨質疏鬆治療上的研究成果。川木通在中醫中被廣泛用於促進排尿、減少發炎，並改善與腎精虧虛相關的病症。由於目前亟需新型促進骨生成的藥物，本研究針對川木通的骨生成效果進行了深入探討。

研究團隊利用地塞米松（Dexamethasone, Dex）誘導的斑馬魚骨質疏鬆模型，評估川木通的骨保護作用。透過轉基因斑馬魚 Tg(Ola.sp7:EGFP)25，研究人員觀察到川木通顯著恢復 Dex 處理導致的椎骨鈣化與成骨細胞形成。此外，液相層析分析確認川木通萃取物中含有主要活性成分木蘭素（Syringaresinol, SYR）。進一步的網絡藥理學分析顯示，SYR 及其他川木通衍生物可協同作用於多個成骨細胞相關的靶點與訊號途徑，從而促進成骨作用與維持骨骼穩定。

此研究結果支持川木通通過多靶點、多途徑機制發揮成骨作用，並為其在骨健康領域的傳統應用提供了科學依據。這項研究也顯示，結合活體動物模型與網絡藥理學技術，能有效揭示傳統中藥的藥理機制，為未來骨質疏鬆治療開發提供新的方向。

張新侯教授：世界首創針對頻死細胞的精準藥物遞送系統

張新侯教授的研究聚焦於透過 P-選擇素（P-Selectin）-PSGL-1 軸，針對頻死細胞進行藥物遞送，以提高藥效並降低副作用。目前，多種組織特異性的藥物遞送系統已被開發，但即使在病變器官內，正常細胞與受損細胞仍然共存，因此針對頻死細胞的選擇性遞送機制仍待探索。

本研究發現，頻死細胞表面普遍表達 P-選擇素醣蛋白配體-1（PSGL-1），可作為選擇性藥物遞送的靶點。透過實驗證明，與 E-選擇素、L-選擇素、凝集素-1（Galectin-1）等其他蛋白相比，P-選擇素與 PSGL-1 之間的專一性結合可顯著提高藥物載體（如脂質體）的結合效率。

進一步的動物實驗中，研究團隊使用硫代乙醯胺（Thioacetamide, TAA）誘導小鼠肝損傷，並驗證 P-選擇素標靶遞送系統的有效性。結果顯示，P-選擇素修飾的脂質體可高效傳遞螢光標記與細胞凋亡抑制劑 z-DEVD 至受損肝臟組織，且效果遠優於未修飾脂質體。此外，與傳統脂質體相比，P-選擇素修飾的脂質體所需的 z-DEVD 劑量僅為 1%，即可達到相同甚至更佳的治療效果，顯示其遞送效率提升約 100 倍。

該研究成果為全球首創針對頻死細胞的精準藥物遞送技術，已發表於國際期刊 (DOI: 10.3390/cells13211778)。獲得美國、中國、日本及台灣等多國專利，並榮獲國科會「未來科技獎」，以及韓國與烏克蘭等國際發明競賽金牌，廣受學界肯定。

持續推動前沿生醫科技培育未來生技人才

本系教師憑藉深厚的專業知識與創新研究能力，持續開發前沿醫藥科技，涵蓋基因轉殖技術、模式生物應用與藥物開發等核心領域，為學生提供最新的專業知識，並強調其於實際研究中的應用。

這些研究不僅深化對疾病機制的理解，也為精準醫療提供潛在的治療策略。隨著生醫科技的快速發展，本系畢業生憑藉紮實的基礎訓練與前沿技術的掌握，在生技產業、醫療研究與學術界皆展現卓越競爭力。未來，本系將持續與國際接軌，推動生醫科技創新發展，培育更多能夠引領時代的生物醫學與遺傳學專業人才。

深入了解 慈濟大學分子生物暨人類遺傳學系

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