就業新亮點:癌症次世代基因定序（Next-Generation Sequencing，簡稱 NGS）檢測預計2024年納入健保給付

（文/圖片：張新侯教授）

根據衛福部健保署石崇良署長的表示，癌症次世代基因定序（Next-Generation Sequencing，簡稱 NGS）檢測預計將於2024年5月正式納入健保給付，這對於分子生物暨人類遺傳學系的大學生具有重要的助益

這項新政策對分子生物暨人類遺傳學系的大學生的助益可能大於其他生醫技術學系的原因：

台灣相關領域唯一學系：慈濟大學分子生物暨人類遺傳學系是台灣唯一以分子生物, 及人類遺傳為主要學習標的的學系。精通相關DNA及相關分子生物技術。有專門課程講解NGS技術原理和分析應用。
前瞻性技術：NGS檢測是一項前沿的遺傳學技術，對於分子生物暨人類遺傳學系的學生來說，學習這項技術可以讓他們在未來的職業生涯中處於科技的前沿，具備更強的競爭力。
多元職業機會：NGS檢測在癌症診斷、基因研究、藥物開發、精準醫療等領域都有廣泛應用。分子生物暨人類遺傳學系的學生可以在醫療院所、生技公司、學術研究機構等多個領域找到就業機會。
跨學科知識：NGS檢測涉及到分子生物學、遺傳學和生物資訊學等多個學科領域。分子生物暨人類遺傳學系的學生可以通過學習NGS技術，拓寬自己的知識面，並在不同領域中找到職業發展的機會。

這項新政策將為分子生物暨人類遺傳學系的大學生提供更多學習和職業發展的機會，使他們能夠更好地應對未來的遺傳學挑戰。

小科普: 甚麼是次世代基因定序（NGS）檢測?

次世代基因定序（Next-Generation Sequencing，簡稱 NGS）是一種高通量的 DNA 或 RNA 序列定序技術，相對於傳統的桑格斯定序法（Sanger），NGS 可以在相對短的時間內，同時進行大量的 DNA 或 RNA 序列定序，進而降低成本並提高定序的效率.

NGS 的原理是將 DNA 或 RNA 分子分割成小片段，然後通過同時進行數千到數百萬個片段的平行定序，這些片段可以同時進行化學反應，產生大量的序列數據。接著，這些序列數據會透過計算機演算法進行組合，生成完整的基因序列。NGS 技術的高通量和平行性，能夠迅速且有效地完成大規模基因定序，簡單來說，NGS 可以想成是「個人的身體組件及功能狀態精密分析」。

在臨床應用中，NGS 可以用於癌症診斷、基因研究、藥物開發等領域，有助於揭示基因變異，更好地理解疾病的發病機制。此外，NGS 技術也被廣泛應用於液態切片，特別是對於癌症患者的診斷和追蹤，通過分析 DNA 或 RNA，以檢測癌症遺傳變異或其他臨床相關信息

深入了解 慈濟大學分子生物暨人類遺傳學系

https://imbhg.tcu.edu.tw/

https://collego.edu.tw/Highschool/DepartmentIntro?dept_id=108010

https://www.youtube.com/watch?v=-HiDw487Eek