圖/文 張新侯
隨著精準醫療成為全球生物製藥的競爭核心，慈濟大學研發團隊在「受損細胞專一性藥物遞送系統」取得重大技術突破，榮獲22屆國家新創獎。由張新侯教授、孫德珊教授與連德昇博士組成的核心團隊，成功開發出全球首創的「瀕死細胞辨識平台」，不僅能將藥物精準送達病灶，實驗數據更顯示其藥效可提升超過100倍，為難治性癌症、慢性發炎及肥胖症等代謝疾病開闢了全新的治療路徑 。
跨越「單靶點」瓶頸：讓藥物自動搜尋受損組織
現行標靶藥物多鎖定單一病理機制，面臨多重致病成因（如癌症與退化性疾病）時，常因抗藥性或靶點表現不足而失效 。慈大團隊打破傳統框架，鎖定自噬與凋亡過程中的細胞共通特徵——「瀕死訊號」。
此技術透過在脂質體（Liposome）表面修飾特定的細胞辨識分子（如 P-selectin 與 PSGL-1 軸），建構出具備「多重靶向」能力的藥物載體 。這就像是為藥物裝上了衛星導航，能專一性地辨識體內正在死亡的受損細胞並精準投藥，解決了傳統療法中藥物易分布於正常組織而導致全身性毒性的副作用問題 。
高度兼容性：從化療藥到核酸藥皆可精準遞送
慈大團隊開發的遞送系統具備極高的平台化潛力與客製化空間 ：
- 封裝多樣化：能有效包覆疏水性或親水性的小分子化合物、蛋白質，甚至是高難度的核酸藥物（如 DNA、siRNA、mRNA） 。
- 多病理應用：已在肝損傷（發炎）、腫瘤（癌症）及過度肥胖（代謝疾病）三種動物模型中完成驗證，證實其優異的組織專一性與低毒性表現 。
- 靈活治療策略：可結合現有的免疫檢查點抑制劑進行聯合治療，優化臨床成效 。
佈局國際市場：解決全球精準醫療痛點
根據研究數據，全球靶向藥物遞送市場預計在 2030 年將達到 264.7 億美元 。慈大團隊的技術目前已取得台灣、美國、日本及中國大陸的專利，展現強大的智財保護與商模價值 。
張新侯教授表示，該系統不僅能協助生技公司優化既有藥物的「治療窗」，更可應用於藥物重定位（Drug Repurposing），延長專利生命週期 。團隊目前的近期目標是完成關鍵臨床前試驗，將這項源自台灣的創新技術推向國際，造福更多對標準療法反應不佳的患者 。
