撰文/圖片 張新侯教授
隨著個人化精準醫療時代的來臨，癌症治療與基因檢測技術正快速發展，自2024年5月1日起，次世代基因定序（Next Generation Sequencing, NGS）檢測已納入部分疾病的健保給付，進一步提升癌症診斷的精確度，並優化標靶藥物的選擇。此外，健保署於2024年9月26日宣布新增給付七種癌症的單基因檢測，包括大腸直腸癌、黑色素瘤、B細胞淋巴癌等，預計於今年正式上路，將惠及約9000名患者，每年健保支出約新台幣1億元。
次世代基因定序（Next-Generation Sequencing，簡稱NGS）是一種高通量的DNA或RNA序列分析技術。與傳統的桑格定序法（Sanger）相比，NGS能在短時間內同步處理大量DNA或RNA序列，大幅降低成本並提高定序效率。
NGS的基本原理是將DNA或RNA分子切割成小片段，並透過大量平行反應對數千至數百萬個片段進行同步定序。這些序列數據隨後經由演算法分析，重新組裝成完整的基因序列。由於NGS技術的高通量和平行處理能力，能夠快速且準確地完成大規模基因定序。簡單來說，NGS就像是「個人體內組件與功能狀態的精密分析」。
在臨床應用方面，NGS可用於癌症診斷、基因研究及藥物開發，有助於發掘基因變異並深入理解疾病的致病機制。此外，NGS技術已廣泛應用於液態切片，特別是在癌症診斷與監測領域，透過分析DNA或RNA來檢測與癌症相關的遺傳變異及其他臨床關鍵資訊。
台灣醫療科技的進步，使癌症治療邁入精準醫療時代，透過次世代基因定序（NGS），臨床醫師可快速檢測患者的基因變異，以選擇最適合的標準藥物，提高治療成效。NGS技術依照檢測範圍可分為廣泛型與一般型，廣泛型可檢測較稀有的基因突變，提供更完整的治療指引；而一般型則針對標靶藥物相關基因，如EGFR、ALK、MET等進行分析。
在這波精準醫療發展趨勢下，基因檢測技術專業人才需求日益增長，而慈濟大學分子生物暨人類遺傳學系正是培養未來基因醫學專業人才的搖籃。該系是台灣唯一以分子生物與人類遺傳為核心的學系，擁有完善的課程規劃，教授DNA分析、NGS基因定序技術及相關生物資訊學應用，並涵蓋次世代基因定序技術的理論與實務訓練，讓學生具備進入精準醫療產業的競爭力。
這項新政策對分子生物暨人類遺傳學系的大學生可能比其他生醫技術學系的學生受益更大，原因如下：
- 台灣唯一專注於此領域的學系：慈濟大學分子生物暨人類遺傳學系是台灣唯一以分子生物與人類遺傳學為核心學習內容的學系，學生能夠深入掌握DNA及相關分子生物技術，並開設專門課程教授NGS技術的原理與應用分析。
- 前沿技術：NGS檢測是一項先進的遺傳學技術，對於分子生物暨人類遺傳學系的學生來說，學習此技術能使他們在未來的職涯中站穩科技前線，提升競爭優勢。
- 多元職涯發展：NGS技術在癌症診斷、基因研究、藥物開發、精準醫療等領域均有廣泛應用。分子生物暨人類遺傳學系的學生可於醫療機構、生技公司、學術研究單位等多個產業領域找到發展機會。
- 跨學科整合：NGS技術涵蓋分子生物學、遺傳學及生物資訊學等領域，分子生物暨人類遺傳學系的學生能透過學習該技術拓展知識視野，並在不同學術與產業領域發揮專業能力。
慈濟大學分子生物暨人類遺傳學系的學生未來可在多個領域發展，包括癌症診斷、生技研發、藥物開發、基因諮詢等。NGS技術的應用範圍廣泛，除了癌症診斷，還能用於罕見疾病研究、個人化健康管理與遺傳病篩查等。隨著精準醫療時代的來臨，該系的畢業生將在醫療、學術與生技產業中扮演關鍵角色。
在精準醫療與基因檢測領域持續創新的背景下，慈濟大學分子生物暨人類遺傳學系將成為未來生技與醫療產業的關鍵人才培育基地，期待更多對基因醫學與精準醫療有興趣的學生加入，共同迎接醫學科技的新時代。
深入了解 慈濟大學分子生物暨人類遺傳學系
https://collego.edu.tw/Highschool/DepartmentIntro?dept_id=108010
相關資訊及報導
https://www.nhi.gov.tw/ch/np-3636-1.html
https://www.cna.com.tw/news/ahel/202409270020.aspx